十大配资 肝癌患者的新希望！TIL细胞疗法ReT01 ACT注射液临床试验全面启动_治疗_肿瘤_韦森

北京安韦森生物医药有限公司正在开展的ReT01 ACT注射液治疗局部晚期或转移性肝癌的临床研究十大配资，现已启动受试者招募工作。

该研究将在首都医科大学附属北京佑安医院进行，旨在评估ReT01 ACT注射液（基于肿瘤浸润淋巴细胞，简称TIL）在肝癌患者中的耐受性和安全性，同时初步探索其在晚期肝癌治疗中的有效性。我们相信，这项创新的治疗方法有望为晚期肝癌患者带来新的希望。

ReT01 ACT注射液：TIL细胞疗法为肝癌患者带来新的生机

ReT01 ACT注射液是由北京安韦森生物医药有限公司研发的一种基于TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的免疫疗法。

TIL细胞疗法是一种利用患者自身免疫系统治疗癌症的方法，具体过程为从患者的肿瘤中提取肿瘤浸润的免疫细胞（TIL），在体外进行扩增和激活，然后再将这些高活性的免疫细胞输回患者体内，精准地识别并摧毁肿瘤细胞。

ReT01 ACT注射液正是基于这一独特的TIL治疗技术，旨在为那些在传统治疗中遇到瓶颈的晚期肝癌患者提供一个新的治疗选择。与传统治疗不同，TIL细胞疗法不依赖于靶点筛选，能够识别并攻击各种类型的肿瘤细胞。

前期临床数据显示，ReT01 ACT注射液在多例晚期肝癌患者中取得了显著的疗效，许多患者的肿瘤得到了显著缩小或稳定，甚至实现了部分缓解，且患者的生活质量得到了大幅度提升。

入选标准与排除标准：我们在寻找符合条件的患者

入选标准：

年龄18至75岁，男女不限；

经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性肝癌，且传统治疗无效或无法耐受；

患者身体情况良好，适合接受TIL细胞治疗；

患者的肿瘤组织符合细胞治疗的制备要求。

排除标准：

仅存在骨转移或中枢神经系统转移病灶；

近期内接受过其他过继细胞治疗或相关免疫治疗；

存在严重心脑血管疾病、神经精神障碍等不适宜参与的病史。

联系方式与报名

有意参与本临床试验的患者可通过以下方式联系我们，了解更多详细信息，或者报名参与：

联系人：庄老师：13691049828（微信同号）

联系人：杜老师：18811360820（微信同号）

总结：为晚期肝癌患者带来光明的未来

ReT01 ACT注射液（TIL细胞治疗）为那些无法通过传统治疗手段获得有效控制的晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。我们坚信，这项创新的TIL细胞免疫治疗将打破肝癌治疗的局限，为患者带来前所未有的生存希望和生活质量提升。欢迎符合条件的患者报名参加，共同迎接肝癌治疗的新纪元。

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